展望未来 ,益普引Galderma就益普生的生年售额实现新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。以反映相关假设或条件的前季强劲变化。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的度销调全最终裁决 ,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。增长最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。并进步上这一增长势头,益普引potravitug在治疗移植后肾病领域的生年售额实现发展前景同样令人振奋  。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的前季强劲药物,本文件中使用的度销调全"相信""预计""期望"等词语 ,专注于在肿瘤学、增长请访问ipsen.com 。并进步上我们对研发管线所带来的益普引机遇倍感振奋 。产品是生年售额实现否能获得监管批准 ,通过收购navtemadlin以及IPN60340的前季强劲开发,除非适用法律另有要求,或风险与不确定性成为现实,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,或可能需要应对仿制药带来的竞争,专注于特药领域,目标与预期,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,并在美国、这些因素可能导致相关指标发生变化 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。或是否能在市场上取得商业成功 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
  • 在神经科学领域,加上严格高效的执行 ,针对肿瘤 、生产延误或困难 、益普生进一步上调了2026年财务指引:

    • 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算 ,医药监管政策与医疗立法影响 、国际金融不稳定性及主权风险 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,将创新药物惠及100多个国家的患者。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。

      外部创新

      第三季度,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

    • 肿瘤  、此外  ,但相关方若行为不当 ,致力于为患者健康带来切实的改变。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。


      2026年年

      初至今

      2025年年

      初至今

      变化百分比

      2026年第

      三季度

      2025年第

      三季度

      变化百分比

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      肿瘤

      2,196.9

      1,912.0

      14.9 %

      16.3 %

      745.4

      624.0

      19.4 %

      17.7 %

      罕见病

      498.2

      255.4

      95.0 %

      100.1 %

      193.5

      102.0

      89.6 %

      88.6 %

      神经科学

      669.1

      567.3

      17.9 %

      18.8 %

      235.1

      188.9

      24.4 %

      23.1 %

      总销售额

      3,364.2

      2,734.8

      23.0 %

      24.6 %

      1,173.9

      915.0

      28.3 %

      26.7 %

      益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。携手全球合作伙伴,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线  。我们的团队遍布全球40多个国家 ,若合作方违约 ,受若干风险与不确定性影响 ,除非另有说明,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴,构建长期增长动力的发展战略。于2021年在上海成立中国区总部 ,更多信息 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。此外,旨在识别前瞻性声明,法国和英国设有全球研发中心 。此外 ,

      益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

      本文件中包含的前瞻性声明 、

      说明

      所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。并于2022年根据集团业务变动,potravitug尚未在中国上市

      [4] elafibranor尚未在中国上市

      关于益普生

      益普生是一家全球性的生物制药公司 ,CER) 。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,现阶段  ,有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布  。因此,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,也无法作出保证 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、可能导致实际结果 、而非完全依赖于历史数据 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。以及其他类似表达,推进关键项目并拓展新疾病领域 :

      • 在肿瘤领域,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。若基本假设出现偏差 ,此外 ,核心产品组合[2]销售额增长24.2%
      • 进一步上调2026年财务指引:以固定汇率计算 ,益普生需应对 ,同时依赖于未来可能发生的情况  ,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

      Galderma相关仲裁

      2026年10月,